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    ESSAI CLINIQUE |  article publié le, 08/08/2020 réaction 

    L'ofatumumab, un traitement prometteur contre la sclérose en plaques

    L´ofatumumab, un traitement prometteur contre la sclérose en plaques

    Un essai clinique en phase III semble conclure que l'ofatumumab est un médicament prometteur contre la sclérose en plaques.

    Un essai clinique multicentrique de phase 3 récemment achevé a révélé qu'un médicament immunomodulateur, l'ofatumumab, peut faire taire l'activité de la maladie inflammatoire chez une grande majorité de patients atteints de sclérose en plaques récurrente, rémittente - la forme la plus courante de la maladie.

    Dans cette nouvelle étude, publiée le 5 août 2020 dans le ...

    © Handicap Infos - source : eurekalert


    NEUROLOGIE |  article publié le, 22/06/2020 réaction 

    L’activation du système immunitaire inné dans le système nerveux central, un marqueur de l’évolution du handicap dans la sclérose en plaques

    L’activation du système immunitaire inné dans le système nerveux central, un marqueur de l’évolution du handicap dans la sclérose en plaques

    L’activation des microglies au niveau des lésions constitue un biomarqueur prometteur de l’évolution du handicap des patients, qui devra être confirmé par de nouvelles études prospectives.

    L’activation du système immunitaire inné, en particulier des cellules immunitaires résidentes de notre système nerveux central appelées cellules microgliales, pourrait-elles nous renseigner sur l'évolution du handicap des patients atteints de sclérose en plaques ? C'est ce que suggère les résultats d'une étude conduite par Benedetta Bodini (AP HP/Sorbonne université) et Emilie Poirion (ins ...

    © Handicap Infos - source : icm


    ÉTUDE |  article publié le, 14/05/2020 réaction 

    Des cellules cutanées reprogrammées insérées dans le cerveau aident les patients parkinsoniens à retrouver leur fonction

    Des cellules cutanées reprogrammées insérées dans le cerveau aident les patients parkinsoniens à retrouver leur fonction

    Au total, environ 4 millions de cellules ont été placées à trois endroits du cerveau impliqués dans le mouvement.

    Des cellules de la peau reprogrammées pour produire le neurotransmetteur dopamine et insérées profondément dans le cerveau d'un homme de 69 ans atteint de la maladie de Parkinson lui ont permis d'attacher à nouveau ses chaussures et de reprendre la natation et le vélo, ont rapporté des chercheurs dans le New England Journal. de médecine mercredi.

    Le traitement expér ...

    © Handicap Infos - source : communiqué de presse - New England Journal


    RECHERCHE |  article publié le, 01/05/2020 réaction 

    Une nouvelle méthode pour traiter les symptômes moteurs parkinsoniens

    Une nouvelle méthode pour traiter les symptômes moteurs parkinsoniens

    Vers une stimulation cérébrale « à la carte »...

    Des chercheurs de l’Université Duke (université de recherche privée nord-américaine, située à Durham en Caroline du Nord) ont utilisé la stimulation cérébrale profonde, basée sur la lumière, pour traiter la dysfonction motrice liée à la maladie de Parkinson. Leur méthode permettra de mieux comprendre comment fonctionne la stimulation cérébrale profonde et ainsi, d’améliorer la technique po ...

    © Handicap Infos - source : communiqué de presse - The Journal of Neuroscience


    COVID-19 |  article publié le, 30/03/2020 réaction 

    Coronavirus : le premier vaccin testé aux USA

    Coronavirus : le premier vaccin testé aux USA

    Ce n’est pas le seul vaccin potentiel en cours de développement. Des dizaines de groupes de recherche dans le monde entier font la course pour créer un vaccin contre COVID-19.

    Des chercheurs américains ont donné la première injection d’un vaccin expérimental, au tout premier volontaire, lors d’un test contre le coronavirus lundi 23 Mars, ouvrant ainsi la voie à une chasse mondiale à la protection, même si la pandémie s’intensifie.

    En piquant dans le bras d’un volontaire en bonne santé, les scientifiques du Kaiser Permanente Washington Res ...

    © Handicap Infos - source : communiqué de presse


    RECHERCHE |  article publié le, 02/03/2020 réaction 

    Appel à projet 2020 sur le syndrome de Williams et Beuren

    Appel à projet 2020 sur le syndrome de Williams et Beuren

    Cette année, un total de 70 000 euros sera attribué aux projets de recherche sur le syndrome de Williams et Beuren.

    Les associations « Autour des Williams » et « Fédération Williams France » lancent un nouvel appel international à projets de recherche sur le syndrome de Williams et Beuren.

    “Autour des Williams” en un mot
    Autour des Williams (ADW) est une association francophone qui réunit les familles touchées par le syndrome de Wil ...

    © Handicap Infos - source : communiqué de presse


    SCIENCE |  article publié le, 27/12/2019 réaction 

    2019 : un tournant dans le traitement des maladies génétiques

    2019 : un tournant dans le traitement des maladies génétiques

    La thérapie génique devient une réalité.

    L'été dernier à Nashville, une mère de famille américaine s'est fait modifier le génome et a cessé de souffrir. "Depuis mes 11 ans, j'espérais une guérison", écrit Victoria Gray, 34 ans, à l'AFP. "Depuis que j'ai reçu les nouvelles cellules, j'ai retrouvé le plaisir de passer du temps en famille sans vivre dans la crainte de douleurs ou d'une urgence".

    Victoria a un ...

    © Handicap Infos - source : afp


    RECHERCHE |  article publié le, 14/11/2019 réaction 

    Sclérose en plaques : de nouvelles thérapies pour freiner la maladie

    Sclérose en plaques : de nouvelles thérapies pour freiner la maladie

    En temps normal, la barrière hématoencéphalique protège notre cerveau des agressions.

    Une nouvelle étude sur la sclérose en plaques par des chercheurs du Centre hospitalier de l’Université de Montréal pourrait permettre de développer de nouvelles thérapies pour traiter cette maladie auto-immune.

    L’étude publiée mercredi dans « Science Translational Medicine » explique qu’en temps normal, une barrière dite « hématoencéphalique » prot ...

    © Handicap Infos - source : journaldemontreal


    TÉLÉTHON |  article publié le, 03/10/2019 réaction 

    Thérapie génique, la révolution est là ! Jean-Paul Rouve sera le parrain du Téléthon 2019

    Thérapie génique, la révolution est là ! Jean-Paul Rouve sera le parrain du Téléthon 2019

    Fidèle du Téléthon auquel il a participé à trois reprises, Jean-Paul Rouve sera le parrain du Téléthon 2019 !

    Cette histoire, c’est aussi celle de l’AFM-Téléthon. Depuis près de trente ans, l’AFM-Téléthon soutient massivement le développement de la thérapie génique. Elle a joué un rôle déterminant pour faire émerger « les premiers médicaments capables de réparer notre ADN et de changer le destin des malades ».

    Et ce n’est qu’un début ! Comme le souligne ce dossier, ces méd ...

    © Handicap Infos - source : communiqué de presse


    ÉTUDES |  article publié le, 30/08/2019 réaction 

    Succès clinique contre la sclérose en plaques

    Succès clinique contre la sclérose en plaques

    La multinationale prévoit de faire un point plus précis sur les résultats de ces études à l'occasion du prochain congrès du Comité européen pour le traitement et la recherche contre la sclérose en plaques.

    Le groupe pharmaceutique suisse Novartis a annoncé une avancée dans son traitement expérimental contre la sclérose en plaques. L'entreprise assure vendredi avoir constaté une supériorité de son traitement expérimental contre la sclérose en plaques, ofatumumab, sur l'Aubagio (teriflunomide) de son concurrent Sanofi.

    Les études cliniques «Asclepios» I et II ont notamm ...

    © Handicap Infos - source : 24 heures


    ÉTUDE |  article publié le, 08/07/2019 réaction 

    Identification de gènes comme facteurs de risque potentiels de la sclérose en plaques

    Identification de gènes comme facteurs de risque potentiels de la sclérose en plaques

    La plupart des personnes atteintes de SEP n’ont aucun antécédent familial de cette maladie.

    Des chercheurs de l’Université de la Colombie-Britannique ont entrepris une étude consistant à cerner des mutations (ou variantes) génétiques courantes au sein de familles comptant plus d’un membre atteint de SEP. L’apparition de la SEP constitue un processus complexe auquel pourraient contribuer des modifications génétiques. Dans le cadre de leurs travaux, les chercheurs sont parvenus à d ...

    © Handicap Infos - source : étude canadienne - Société canadienne de la SP


    RECHERCHE |  article publié le, 25/06/2019 réaction 

    La Fondation Paralysie Cérébrale lance l'appel d'offre « Grand Projet 2020 »

    La Fondation Paralysie Cérébrale lance l´appel d´offre « Grand Projet 2020 »

    La Fondation souhaite soutenir des équipes internationales multidisciplinaires pour obtenir des avancées significatives dans l'évaluation et la prise en charge des enfants à risque de paralysie cérébrale.

    La Fondation Paralysie Cérébrale va engager entre 500 k€ à 1,5 M€ sur 3 à 5 ans pour un projet de recherche européen visant à améliorer les capacités diagnostiques ou de dépistage précoce de la paralysie cérébrale, de ses troubles associés et de ses complications, de la période prénatale à la fin de l'adolescence.

    Depuis sa création, la Fondation Paralysie Cérébrale ...

    © Handicap Infos - source : communiqué de presse

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